第二类医疗器械经营备案材料要求来源www.ganlv5.com
1. 第二类医疗器械经营备案表;
2. 企业营业执照复印件; g+a+n+l+v+5+c+o+m
3. 企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件;
4.企业组织机构与部门设置说明; g a n l v 5 c o m
5.企业经营场所、库房地址的地理位置图、平面图(注明实际使用面积)、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;
6.企业经营设施和设备目录;
7.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录; 欢迎www.ganlv5.com
8.经办人授权证明;
9.其他证明材料。
10.备案材料应完整、清晰,使用A4纸打印装订并附有目录,复印件加盖公章后与电子版一并提交。
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